醫(yī)療器械直接關系到人的生命和健康，世界各國針對醫(yī)療器械產品制定了較其他產品更嚴格的法律法規(guī)，以高標準、高安全性的醫(yī)療器械產品更好的服務于人們。作為獲得CNAS授權專業(yè)醫(yī)療器械第三方檢測機構，與DNV、TUV、MED/CERT、UL、NQA，AP等眾多國際公告機構合作良好，可為醫(yī)療器械類產品進入歐洲和國際市場進行專業(yè)的檢測、咨詢、認證服務醫(yī)療器械指令(MDD 93/42 EEC)，MDD指令適用于大多數(shù)進入歐盟銷售的醫(yī)療設備。它根據(jù)不同的要求共分為6類，供認證機構評估。

歐共體發(fā)布的關于醫(yī)療器械產品需要滿足的指令如下：

2. 體外診斷指令IVDD98/79 CE認證：隨著歐洲體外診斷醫(yī)療器械指令(IVDD 98/79/EC)的通過，體外診斷醫(yī)療器械指令的要求對所有歐盟成員國都是強制的。

3. 國際標準ISO 13485是一個獨立的，用于醫(yī)療器械行業(yè)的質量管理體系標準。它可以讓您對市場和國際競爭進行靈活的反應。全球通檢測作為第三方檢測認證機構，與國際認證機構和國內咨詢公司資源整合提供給您所需要的支持。此國際標準規(guī)定了醫(yī)療器械的設計/開發(fā)，生產，客戶服務和組裝的質量保證體系。它包括了所有的應用于醫(yī)療器械生產的GMP原則(GMP=良好的生產管理規(guī)范)。在ISO 9001要求的基礎上，ISO 13485還必須滿足一系列的額外標準。

4. FDA510(K) ：上市前通知510(K)是美國對醫(yī)療產品或體外診斷產品進行批準的最通用的方法。全球通檢測作為第三方檢測機構，可以對大部分II類器械進行510 (k)咨詢、檢測認證服務。

5. 美國FDA簡介：美國食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration，F(xiàn)DA)隸屬于美國國務院保健與服務部 (U．S． Department Of Health and Human Services)

6. 國內SFDA：在中國境內銷售、使用的醫(yī)療器械均應當按照SFDA的《醫(yī)療器械產品注冊管理辦法》規(guī)定申請注冊，未獲準注冊的醫(yī)療器械，不得銷售、使用。

    此外，以下7類醫(yī)療器械產品必須同時獲得藥監(jiān)局的醫(yī)療器械注冊證和CCC認證：

　　? 醫(yī)用X射線診斷設備

　　? 血液透析裝置

　　? 空心纖維透析器

　　? 血液凈化裝置的體外循環(huán)管道

　　? 心電圖機

　　? 植入式心臟起搏器

　　? 人工心肺機


常見產品

※體外診斷設備(IVD)

※普通醫(yī)療設備(MDD)

※醫(yī)用X射線診斷設備

※血液透析裝置

※空心纖維透析器

※血液凈化裝置的體外循環(huán)管道

※心電圖機

※植入式心臟起搏器

※人工心肺機